Informacje

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Impact’22 to impreza, która urosła do rangi najważniejszego w Polsce i tej części Europy kongresu gospodarczo-technologicznego. W dniach 11-12 maja br. w Poznaniu najważniejsi goście z kraju i zagranicy dyskutowali o tym, jak zmienia się Polska oraz świat i w jaki sposób możemy mieć na to wpływ. Nas szczególnie interesowała ścieżka Health, którą w tym roku zdominował temat wykorzystania danych w medycynie. O podsumowanie tego, co działo się na Impact’22, zarówno na scenie, jak i w kuluarach, poprosiliśmy jednego z keynote speakerów – Mirosława Kwaśniewskiego, założyciela i prezesa firmy IMAGENE.ME, genetyka molekularnego, bioinformatyka, specjalistę w dziedzinie wielkoskalowych technologii genomicznych i interpretacji danych biomedycznych.

Adam Zalewski, 23.05.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, badania genetyczne, biotechnologia w Polsce, big data, nauka i biznes, dane medyczne, analiza danych biomedycznych, impact, biznes w genach, imagene.me, Mirosław Kwaśniewski, impact'22

Badania genetyczne w Polsce – „dziki zachód” w cywilizowanym kraju

W Polsce brakuje regulacji prawnych, które określałyby kompleksowo zasady wykonywania poradnictwa genetycznego, bankowania materiału oraz bezpieczeństwa danych genetycznych, co wiąże się z wysokim ryzykiem pomyłek, błędnej interpretacji wyników i wycieku danych genetycznych pacjentów.

Redakcja portalu, 16.12.2021, Tagi: medycyna spersonalizowana, genetyka, badania genetyczne, regulacje prawne, analiza danych, big data, ochrona danych osobowych, biobankowanie, bioforum, dane medyczne, projekt ustawy o badaniach genetycznych i biobankowaniu, Forum Prawo dla Rozwoju, poradnictwo genetyczne

Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dzieci po COVID-19 (PIMS)

„Scientific Reports” (z portfolio „Nature”) opublikował właśnie wyniki wspólnej pracy naukowców z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Interdyscyplinarnego Centrum Modelowania Matematycznego i Komputerowego Uniwersytetu Warszawskiego dotyczącej nowej choroby – dziecięcego wieloukładowego zespołu zapalnego powiązanego z COVID-19 (PIMS). To powikłanie immunologiczne przebytego zakażenia SARS-CoV-2 dotyka ok. 1:3000 dzieci średnio cztery tygodnie po zakażeniu.

Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: nauka w polsce, badania genetyczne, pandemia, dzieci, dane medyczne, pediatria, choroby zapalne, rejestry medyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, PIMS, baza danych

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Genomami ok. 100 tys. Polaków mogą obecnie dysponować azjatyckie firmy biotechnologiczne o wątpliwej reputacji – alarmuje Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Jego przewodniczący prof. Michał Witt wskazuje na pilną potrzebę prawnej regulacji kwestii diagnostyki i badań genetycznych. Ekspert w rozmowie z PAP wyjaśnia, że lekceważenie tego problemu może mieć katastrofalne skutki – również związane z bezpieczeństwem państwa. Zauważa, że inne europejskie kraje zdołały wypracować regulacje prawne, które zapewniają bezpieczeństwo funkcjonowania rynku diagnostyki genetycznej.

Redakcja portalu, 09.09.2021, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, badania genetyczne, regulacje prawne, diagnostyka genetyczna, ngs, dane wrażliwe, baza danych, Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN, Michał Witt

Rząd przyjął Plan dla Chorób Rzadkich

Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie dokumentu Plan dla Chorób Rzadkich, przedłożonego przez ministra zdrowia. Rząd przeznaczy ponad 128 mln zł na kompleksowy model opieki dla pacjentów z chorobami rzadko występującymi. Plan zakłada poprawę monitorowania zachorowalności i leczenia tego rodzaju schorzeń z uwidocznieniem pacjenta w systemie ochrony zdrowia przy pomocy Paszportu Pacjenta z Chorobą Rzadką oraz Polskiego Rejestru Chorób Rzadkich. Choroby rzadkie stanowią istotne wyzwanie dla systemu opieki zdrowotnej i społecznej, dotykając 6-8 proc. populacji każdego kraju. Uwzględniając krajowe dane demograficzne, należy szacować, że w Polsce na choroby rzadkie cierpi od 2 do 3 mln osób.

Redakcja portalu, 26.08.2021, Tagi: badania genetyczne, minister zdrowia, diagnostyka laboratoryjna, choroby rzadkie, adam niedzielski, Plan dla Chorób Rzadkich, rząd

Genetyczne choroby metaboliczne – wyrok czy wyzwanie?

W literaturze naukowej opisano ponad 1400 różnych chorób metabolicznych, za które odpowiada predyspozycja genetyczna. Ogólna częstość występowania tych schorzeń w populacji to 1 na 2500 żywych urodzeń. Do tych najczęściej rozpoznawalnych należą: fenyloketonuria, galaktozemia i choroby spichrzeniowe glikogenu. Wiele z tych schorzeń, jeśli zostaną odpowiednio wcześnie zdiagnozowane, a także towarzyszy im prawidłowa terapia, umożliwiają codzienne funkcjonowanie. Jednakże, czy zalecenia są realizowane przez pacjentów i ich opiekunów?

Redakcja portalu, 19.05.2021, Tagi: badania genetyczne, dieta, choroby metaboliczne, zalecenia żywieniowe, predyspozycje genetyczne, genetyczne choroby metaboliczne, fenyloketonuria, galaktozemia, choroby spichrzeniowe glikogenu

18 lat od poznania „instrukcji człowieka”– co kryje się w naszych genach?

Nasze DNA osiągnęło „pełnoletniość”. Dokładnie 18 lat temu, 25 kwietnia 2003 r., ogłoszono ukończenie przełomowego projektu odczytania genomu, czyli zapisu informacji genetycznej organizmu człowieka. Poznaliśmy zapis, który decyduje o większości naszych cech – wyglądzie, upodobaniach, zainteresowaniach, a także predyspozycjach zdrowotnych. Genetyka to element wiedzy o fundamentalnym znaczeniu dla wszystkich obszarów ludzkiej egzystencji. Z okazji Międzynarodowego Dnia DNA prezentujemy 10 faktów na temat tej stosunkowo młodej dziedziny nauki, która w coraz większym stopniu wpływa na sposób naszego pojmowania życia.

Redakcja portalu, 25.04.2021, Tagi: genetyka, geny, genom, badania genetyczne, sekwencjonowanie DNA, warsaw genomics, informacja genetyczna, anna wójcicka, dna

Stworzono pierwszy kompletny model ludzkiego embrionu

Badania nad wykorzystaniem ludzkich komórek macierzystych niosą ogromne możliwości rozwoju, ale też są wyzwaniem dla współczesnej nauki, ze względu na znaczne ograniczenia etyczne i prawne. Do tej pory naukowcom udało się jedynie przeprowadzić badania z wykorzystaniem mysich komórek macierzystych odpowiadających ludzkim blastoidom.

Joanna Mikulska, 24.03.2021, Tagi: komórki macierzyste, bioetyka, in vitro, embrionalne komórki macierzyste, terapia genowa, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, implantacja, wady wrodzone płodu, Nature, blastocysta, trofektoderma, hypoblast, hodowla 3D, embriogeneza, embriony, epiblast

Genomtec opracował ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy na SARS-CoV-2 w technologii RT-LAMP

Firma Genomtec S.A. opracowała i wystąpiła o wprowadzenie do obrotu ultraszybkich testów dwugenowych w technologii RT-LAMP, które będą istotnym wsparciem w walce z pandemią COVID-19. Do przeprowadzenia testu wystarczy próbka śliny lub wymaz. Weryfikacja kliniczna wykazała, iż testy dają wynik na obecność SARS-CoV-2 w zaledwie 12-20 minut, przy zachowaniu bardzo dobrych parametrów diagnostycznych. Cena dla testu będzie oscylowała w okolicach 30 zł, dzięki temu produkt będzie znacznie tańszy niż obecnie stosowane.

Redakcja portalu, 17.11.2020, Tagi: badania genetyczne, pandemia, diagnostyka molekularna, genomtec, test diagnostyczny, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, testy molekularne, rt-pcr, RT-LAMP, ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy

Zdrowie zapisane w genach. Czy wiesz, co można z nich wyczytać?

Nowotwory jajnika, piersi czy prostaty, choroby układu krążenia – te różne choroby łączy ważny wspólny mianownik – wszystkie mogą mieć podłoże genetyczne. Geny mogą mieć także wpływ na podatność na zakażenie wirusami i różny przebieg choroby wirusowej. Naukowcy podają, że nawet około 1300 chorób ma komponent genetyczny. Wiemy to dzięki dotychczasowym odkryciom z obszaru genetyki i medycyny. Zdaniem ekspertów, znając informacje zapisane w swoim DNA, możemy odpowiednio wcześnie zareagować i dążyć do zminimalizowania ryzyka ich wystąpienia m.in. poprzez zmianę stylu życia i spersonalizowaną profilaktykę.

Redakcja portalu, 23.09.2020, Tagi: cholesterol, geny, genomika, badania genetyczne, profilaktyka, dieta, uwarunkowania genetyczne, hipercholesterolemia, choroby nowotworowe, choroby sercowo-naczyniowe, IMAGENE.ME

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stworzyła innowacyjną usługę opartą o wyniki badań genetycznych

Pierwsze na świecie rozwiązanie oparte o kompletne badanie DNA wszystkich 22 000 genów z wynikami prezentowanymi w aplikacji mobilnej, połączone z systemem wspierającym użytkownika w podejmowaniu dobrych decyzji związanych ze zdrowiem – polscy naukowcy z firmy IMAGENE.ME stworzyli usługę, która może zrewolucjonizować dotychczasowe podejście ludzi do dbania o własne zdrowie. To narzędzie, dzięki któremu będzie można zminimalizować ryzyko wystąpienia wielu chorób i cieszyć się zdrowym, aktywnym życiem.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: badania genetyczne, profilaktyka, aplikacja mobilna, IMAGENE.ME, badanie DNA, Asystenta Zdrowia i Życia, Raport Predyspozycji Genetycznych

Współpraca Philips z Centrum Onkologii M.D. Andersona ułatwi stosowanie spersonalizowanych terapii w onkologii i dobór pacjentów do badań klinicznych

Philips, światowy lider w dziedzinie technologii medycznych oraz Centrum Onkologii im. M.D. Andersona przy Uniwersytecie w Teksasie nawiązali współpracę, której celem jest dostarczenie onkologom informacji o terapiach opartych na dowodach naukowych oraz badaniach klinicznych za pośrednictwem rozwiązań informatycznych Philips dla onkologii oraz autorskiego systemu Centrum im. M.D. Andersona o nazwie PODS (Precision Oncology Decision Support). Podjęta współpraca ma na celu poprawę opieki nad pacjentem oraz wsparcie lekarzy na całym świecie w wyborze właściwej terapii spersonalizowanej na podstawie profilu genetycznego pacjenta.

Redakcja portalu, 19.06.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania genetyczne, dane medyczne, badania molekularne, opieka onkologiczna, philips, medycyna personalizowana, Centrum Onkologii im. M.D. Andersona, PODS

Przełomowy projekt polskich naukowców w walce z COVID-19. Mają odkryć zależności między ludzkim DNA a ryzykiem zakażenia i ciężkim przebiegiem choroby

Genetycy i immunolodzy z firmy bioinformatycznej IMAGENE.ME oraz lekarze i naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku przeprowadzą wielkoskalowe badania nad koronawirusem – na podstawie badań genetycznych pacjentów hospitalizowanych z powodu zakażenia SARS-CoV-2 opracują test do szybkiej oceny predyspozycji do ciężkiego przebiegu COVID-19 – choroby, która w ciągu ostatnich miesięcy sparaliżowała świat. Wszystko po to, aby zminimalizować skutki kolejnych epidemii, a z tej obecnej wyciągnąć wnioski na przyszłość. Naukowcy otrzymali grant na niekomercyjne badania w tym zakresie.

Redakcja portalu, 05.06.2020, Tagi: badania genetyczne, dofinansowanie, uwarunkowania genetyczne, grant, dane medyczne, uniwersytet medyczny w białymstoku, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, COVID-19 Host Genetics Initiative, IMAGENE.ME

DIAGNOSTYKA wykona darmowe badania na koronawirusa dla pracowników służby zdrowia

Sieć laboratoriów DIAGNOSTYKA rozpoczęła badania w kierunku SARS-CoV-2. Bezpłatne badania mogą wykonać pracownicy służby zdrowia, zwłaszcza te osoby, które pracują poza szpitalami. Pierwszy punkt poboru typu Drive&Go-Thru uruchomiono w Łodzi.

Joanna Rusecka, 14.04.2020, Tagi: diagnostyka, badania genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, RT-PCR

Czy genetyczna aplikacja randkowa a'la Tinder ma sens?

DigiD8 to amerykański start-up założony we wrześniu 2019 r., o którym głośno zrobiło się dopiero pod koniec stycznia 2020 r., kiedy to ujawniono szczegóły produktu – genetycznej aplikacji randkowej. Nazwa start-upu nawiązuje do wirtualnych (digi) randek (D8 = date). Aplikacja ma wykorzystywać specjalny algorytm oraz informacje o genach tak, aby użytkownik nigdy nie spotkał niewłaściwej osoby. Ma pomóc w doborze partnera pod kątem jego DNA oraz wyeliminować niektóre choroby genetyczne. Sam projekt jest ciekawy, jednak budzi wiele kontrowersji...

Joanna Rusecka, 14.02.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, badania genetyczne, start-up, aplikacja mobilna, genetyczna aplikacja randkowa, genetyczny tinder, prof. george church, choroby autosomalne recesywne, DigiD8

„Wszystko zapisane jest w genach” – wywiad z dr hab. med. Anną Wójcicką, genetykiem, współzałożycielką Warsaw Genomics

Polscy pacjenci często obawiają się badań genetycznych. Nie mają świadomości, że kilka kropel krwi wystarczy, by sprawdzić, co dokładnie zapisane jest w genach. Ta bezcenna wiedza wskaże ryzyko zapadalności na cały wachlarz chorób i pomoże dobrać najlepszą dla pacjenta terapię. Świadomość o wartości badań genetycznych postanowili szerzyć naukowcy z Uniwersytetu Warszawskiego i Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Dlatego cztery lata temu założyli firmę – Warsaw Genomics. I od tej pory zmieniają oblicze polskiej medycyny.

Paulina Skiba, 09.12.2019, Tagi: badania genetyczne, Uniwersytet Warszawski, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warsaw Genomics, Anna Wójcicka

Krok w przyszłość, czyli jak podołać wyzwaniom w biotechnologii?

Rynek biotechnologiczny rozwija się w niezwykle dynamicznym tempie. Rosną nie tylko nakłady na badania i nowe rozwiązania. Zwiększa się także liczba pracowników w sektorze. Już za 5 lat wartość segmentu biotechnologicznego ma wynieść 775 mld USD. W parze z rozwojem idą zwykle wyzwania. Jak im sprostać, by efektywnie rozwijać biznes? I jak podążać za nowymi trendami, nie tracąc z oczu potrzeb pacjentów?

Paulina Skiba, 14.10.2019, Tagi: badania genetyczne, big data, crispr, sztuczna inteligencja, who, warsaw genomics, robotyzacja, trends festival, seven bridges, wearables

Mon	Tue	Wed	Thu	Fri	Sat	Sun
1	2	3	4	5	6	7
8	9	10 SZKOLENIE \| Projektowanie opakowań w praktyce – EKOrozwiązania, zdobienia, farby specjalne, optymalne technologie druku, alternatywy 2023-05-10 do 2023-05-10	11	12 WEBINAR \| Hashimoto Friendly, czyli pielęgnacja skóry u osób z problemami tarczycy 2023-05-12 do 2023-05-12 Międzyuczelniane Sympozjum Biotechnologiczne „Symbioza” 2023-05-12 do 2023-05-14	13	14
15 WEBINAR \| Australia i ASEAN – wymagania prawne stawiane kosmetykom 2023-05-15 do 2023-05-15	16	17 69th International Medical Congress of Silesia 2023 (SIMC2023) 2023-05-17 do 2023-05-19	18 MEDmeetsTECH #PatientDesign 2023-05-18 do 2023-05-18	19 Ogólnopolska Konferencja Genetyczna „Genomica” 2023-05-19 do 2023-05-21	20	21
22	23	24 SZKOLENIE ONLINE \| Jak przygotować certyfikat IFRA dla substancji zapachowych? 2023-05-24 do 2023-05-24 Webinar \| Poznaj tajniki masażu twarzy 2023-05-24 do 2023-05-24 International Clinical Epigenetics Conference 2023 2023-05-24 do 2023-05-26	25 Webinar \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2023-05-25 do 2023-05-25	26 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne 2023-05-26 do 2023-05-26	27	28
29 5. Środkowoeuropejski Kongres Biomedyczny (CEBC) 2023-05-29 do 2023-06-01	30	31	1	2 Ogólnopolska Studencka Konferencja „Wejrzenie w Nowotworzenie” 2023-06-02 do 2023-06-02	3	4

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi

Najnowocześniejsze w Europie laboratorium całogenomowe otwarte w Warszawie

Inno-Gene inwestuje w segment kosmetyków personalizowanych

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Badania genetyczne w Polsce – „dziki zachód” w cywilizowanym kraju

Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dzieci po COVID-19 (PIMS)

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Rząd przyjął Plan dla Chorób Rzadkich

Genetyczne choroby metaboliczne – wyrok czy wyzwanie?

18 lat od poznania „instrukcji człowieka”– co kryje się w naszych genach?

Stworzono pierwszy kompletny model ludzkiego embrionu

Genomtec opracował ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy na SARS-CoV-2 w technologii RT-LAMP

Zdrowie zapisane w genach. Czy wiesz, co można z nich wyczytać?

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stworzyła innowacyjną usługę opartą o wyniki badań genetycznych

Współpraca Philips z Centrum Onkologii M.D. Andersona ułatwi stosowanie spersonalizowanych terapii w onkologii i dobór pacjentów do badań klinicznych

Przełomowy projekt polskich naukowców w walce z COVID-19. Mają odkryć zależności między ludzkim DNA a ryzykiem zakażenia i ciężkim przebiegiem choroby

DIAGNOSTYKA wykona darmowe badania na koronawirusa dla pracowników służby zdrowia

Czy genetyczna aplikacja randkowa a'la Tinder ma sens?

„Wszystko zapisane jest w genach” – wywiad z dr hab. med. Anną Wójcicką, genetykiem, współzałożycielką Warsaw Genomics

Krok w przyszłość, czyli jak podołać wyzwaniom w biotechnologii?

<May 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2023

WYDAWCA

PARTNERZY